Johnson&Johnson'ın koronavirüs aşısına acil kullanım onayını görüşecek

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 26 Şubat Cuma günü yeni tip koronavirüs (Kovid-19) salgınına karşı Johnson&Johnson ilaç firması tarafından geliştirilen aşıya acil kullanım onayı verilmesini görüşecek.

Haberin Devamı

Haberin Devamı

Haberin Devamı

Haberin Devamı

FDA uzmanları, tek dozluk aşının etkili ve güvenli olup olmadığını değerlendirecek. 

Jonhson&Johnson aşısının FDA'da onaylanması durumunda ABD'de acil durum kullanım onayı alan 3'üncü aşı olacak. 

Kovid-19'u önlemede yüzde 66 oranında başarılı olduğu belirtilen Johnson&Johnson aşısı tek doz olarak uygulanıyor.